2026年夏、生まれつき6本以上の永久歯が存在しない「重症型先天性部分無歯症」の患者を対象とした、“歯を再生する薬”の治験が始まります。

先天性部分無歯症（生まれつき永久歯の一部が欠損している状態）の発症率は、日本の大規模疫学調査において約10％（10人に1人程度）と報告されています。⑵

一方で、「多数歯欠損（6本以上の先天欠如）」は非常にまれで、一般的には0.1〜0.3％程度（約300〜1000人に1人）とされています。⑶

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どんな薬なの？

この薬は、京都大学発のスタートアップ
「トレジェムバイオファーマ」が開発しています。

イメージとしては、

「ゼロから人工的に歯を作る」のではなく、歯の成長を抑えているタンパク質の働きをブロックし、
“眠っている歯の芽”を目覚めさせ、体が自然に歯を作り出す力を引き出す薬です。

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手術ではないの？

現在開発されている方法は、

• 手術
• インプラント
• 人工の歯を埋め込む

といった手術でも、人工物を埋め込む処置でもありません。

点滴1回・約1時間で薬を投与するタイプの治療として開発されています。

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今回の治験の対象は？

今回の治験対象は、

生まれつき永久歯が6本以上ない子どもです。

正式には
「先天性部分無歯症」と呼ばれる病気です。

対象年齢

2〜12歳

対象疾患

先天性部分無歯症

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なぜ子どもが対象なの？

子どものほうが、

• 骨の成長が活発
• 歯の芽が残っている可能性が高い

ため、薬の効果が出やすいと考えられており、今回の治験対象となりました。

今後、データがそろい、有効性や安全性が確認されれば、

• 虫歯で失った歯
• 歯周病で抜けた歯
• 高齢者の歯の欠損

などにも対象が広がる可能性があります。
一般的な治療として使われるまでには、まだ時間がかかりそうです。

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動物実験では効果が確認

動物実験では、

• マウス
• フェレット

などで、実際に歯の形成が確認されています。

ただし、人間で本当に安全か、効果があるかは、これから治験で確認される段階です。

今回の治験は、その大きな第一歩になります。

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いつ使えるようになる？

現在の目標では、

実用化の目標

2030年ごろ

とされています。

ただし、治験結果によっては変更される可能性があります。

現時点では予想段階ですが、

予想される費用は

約150万円前後

と見込まれています。

今後、保険適用も目指して研究が進められています。

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まとめ

これまでの歯科治療は、

「失った歯を人工物で補う」

ことが中心でした。

しかし今回の研究は、

「自分の体で歯を再生する」

という、新しい時代につながる可能性があります。

まだ一般治療ではありませんが、世界中が注目している研究のひとつです。

今後の治験結果に要注目です。

参考文献

１．「『歯生え薬』患者に投与　今夏にも子ども対象治験」日本経済新聞2026年5月19日掲載
２．日本小児歯科学会. 『小児歯科学雑誌』における永久歯先天欠如に関する疫学調査報告.
３．Polder BJ, Van’t Hof MA, Van der Linden FPGM, Kuijpers-Jagtman AM.
　　“A meta-analysis of the prevalence of dental agenesis of permanent teeth.”
　　Community Dentistry and Oral Epidemiology. 2004;32(3):217–226.